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La anfotericina B es un fungistático o un fungicida, dependiendo de la concentración obtenida en los fluidos corporales y en la susceptibilidad del hongo. El fármaco actúa al unirse a los esteroles en la membrana celular de los hongos susceptibles, con un cambio resultante en la permeabilidad de la membrana, permitiendo fuga de los componentes intracelulares.
La amfotericina B es excretada muy lentamente (entre semanas y meses) por los riñones en donde entre 2 y 5% de una dosis dada es excretado en forma biológicamente activa. No se conocen los detalles de otras vías metabólicas posibles.
Composición por ml: Anfoterizina B, 1.000 microgramos por 100 ml de suspención.
Actividad: está específicamente indicado para tratar infecciones fúngicas potencialmente amenazadoras para la vida
Indicaciones: el medicamento más apropiado para las megabacterias, también sirve para aspergilosis, criptococcosis (torulosis), candidiasis sistémica, coccidioldomicosis, histoplasmosis, zigomicosis, incluyendo mucormicosis debida a especies susceptibles del género Absidia, Mucor y Rhizopus, e infecciones debidas a especies susceptibles relacionadas a Conidiobolus y Basidiobolus y sporotricosis.
Contraindicaciones:
Dosis en pájaros de jaula: 5 gotas por bebedero de 40 ml.
Actualmente dispongo de algunas parejas para Ceder, (de este año y de sobreaño) en Clásico Ancestral anillas como siempre 2,5mm, como siempre con documento de cesión, estaré los días 6, 7 de diciembre en el Nacional de Ornitología en Talavera de la Reina para entrega en mano, solo llevaré los previamente encargados.
| E-mail eljilgueroparva@gmail.com |
Asociación Ornitológica El Jilguero Parva en Albox (Almería - Andalucía)
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domingo, 2 de diciembre de 2018
miércoles, 28 de noviembre de 2018
Acción del Baycox
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BAYCOX® 25 mg/ml solución para administración en agua de bebida para aves
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
Sustancia activa:
Toltrazurilo 25 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida.
Solución transparente, incolora a marrón amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Aves: pollos de engorde, pollitas reproductoras y pavos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento de coccidiosis causada por:
Pollos de engorde y pollitas reproductoras: Eimeria acervulina, E.
brunetti, E. maxima, E. necatrix, E. tenella, E. mivati.
Pavos: Eimeria adenoides, E. meleagrimitis.
4.3 Contraindicaciones
No administrar a aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
No procede.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Al igual que con cualquier otro parasiticida, el uso frecuente y
reiterado de antiprotozoarios de la misma clase puede llevar al
desarrollo de resistencias.
El medicamento veterinario debe disolverse en agua de bebida diariamente.
Ver sección 4.9 "Posología y vía de administración".
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
El medicamento veterinario es una solución alcalina. Evitar el
contacto con la piel y mucosas. En caso de contacto accidental con la
piel o los ojos, lávese inmediatamente con agua. En caso de irritación
ocular o cutánea después de la exposición al medicamento consulte con
un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Usar un equipo de protección personal consistente en guantes y gafas
al manipular el medicamento veterinario.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No procede (Ver apartado 4.3).
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9 Posología y vía de administración
Vía de administración: oral en agua de bebida.
El medicamento debe disolverse en agua de bebida (mezclando
suavemente) antes de administrarlo. El uso de aguas ácidas puede
provocar la precipitación de la sustancia activa a las dosis
recomendadas. La solución debe prepararse diariamente.
La dosis recomendada es de aproximadamente 7 mg de toltrazurilo por kg
de p.v. por día, durante 2 días consecutivos. Esto corresponde a:
- 25 ppm (equivalente a 1 ml de Baycox 25 mg/ml) por litro de agua de
bebida de forma continua durante 48 horas.
De manera alternativa puede utilizarse la siguiente pauta:
- 75 ppm (equivalente a 3 ml de Baycox 25 mg/ml) por litro de agua de
bebida durante 8 horas al día, 2 días consecutivos.
Duración del tratamiento
Baycox deberá administrarse durante dos días consecutivos en agua de bebida.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en
caso necesario
Una dosis 3-5 veces superior a la dosis recomendada es bien tolerada.
En caso de sobredosificación se observa un descenso del consumo
espontáneo de agua.
4.11 Tiempos de espera
Carne:
Pollos: 14 días.
Pavos: 16 días.
Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan
para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el
inicio de la puesta.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antiprotozoarios. Triazinas.
Código ATCvet: QP51AJ01
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Toltrazurilo es un derivado de las triazinas con acción coccidicida.
Actúa contra los coccidios del género Eimeria. Actúa contra todas las
fases de desarrollo intracelular sin afectar las fases extracelulares
de los parásitos indicados. A nivel del parásito disminuye la
actividad enzimática de la cadena respiratoria, produciendo
especialmente una inflamación del retículo endoplasmático y del
aparato de Golgi, modificaciones del espacio perinuclear, así como
alteraciones en la división del núcleo.
5.2 Datos farmacocinéticos
En aves, el porcentaje de absorción de toltrazurilo es al menos del
50%. La distribución es más elevada en el hígado y riñón. La sustancia
activa se metaboliza rápidamente, siendo el metabolito principal
toltrazurilo sulfona (residuo marcador). Aproximadamente una semana
después de la última administración, este metabolito representa
prácticamente la totalidad de los residuos encontrados en el animal.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Trolamina
Macrogol 200
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su
venta: 5 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Período de validez después de su disolución según las instrucciones: 24 horas.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Frascos de polietileno de alta densidad de 100 ml y 1 litro.
Bidón de polietileno de alta densidad de 5 litros.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento
veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su
uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del
mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2467 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
20 de febrero de 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
16 de octubre de 2012
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o
supervisión del veterinario.
BAYCOX® 25 mg/ml solución para administración en agua de bebida para aves
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
Sustancia activa:
Toltrazurilo 25 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida.
Solución transparente, incolora a marrón amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Aves: pollos de engorde, pollitas reproductoras y pavos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento de coccidiosis causada por:
Pollos de engorde y pollitas reproductoras: Eimeria acervulina, E.
brunetti, E. maxima, E. necatrix, E. tenella, E. mivati.
Pavos: Eimeria adenoides, E. meleagrimitis.
4.3 Contraindicaciones
No administrar a aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
No procede.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Al igual que con cualquier otro parasiticida, el uso frecuente y
reiterado de antiprotozoarios de la misma clase puede llevar al
desarrollo de resistencias.
El medicamento veterinario debe disolverse en agua de bebida diariamente.
Ver sección 4.9 "Posología y vía de administración".
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
El medicamento veterinario es una solución alcalina. Evitar el
contacto con la piel y mucosas. En caso de contacto accidental con la
piel o los ojos, lávese inmediatamente con agua. En caso de irritación
ocular o cutánea después de la exposición al medicamento consulte con
un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Usar un equipo de protección personal consistente en guantes y gafas
al manipular el medicamento veterinario.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No procede (Ver apartado 4.3).
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9 Posología y vía de administración
Vía de administración: oral en agua de bebida.
El medicamento debe disolverse en agua de bebida (mezclando
suavemente) antes de administrarlo. El uso de aguas ácidas puede
provocar la precipitación de la sustancia activa a las dosis
recomendadas. La solución debe prepararse diariamente.
La dosis recomendada es de aproximadamente 7 mg de toltrazurilo por kg
de p.v. por día, durante 2 días consecutivos. Esto corresponde a:
- 25 ppm (equivalente a 1 ml de Baycox 25 mg/ml) por litro de agua de
bebida de forma continua durante 48 horas.
De manera alternativa puede utilizarse la siguiente pauta:
- 75 ppm (equivalente a 3 ml de Baycox 25 mg/ml) por litro de agua de
bebida durante 8 horas al día, 2 días consecutivos.
Duración del tratamiento
Baycox deberá administrarse durante dos días consecutivos en agua de bebida.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en
caso necesario
Una dosis 3-5 veces superior a la dosis recomendada es bien tolerada.
En caso de sobredosificación se observa un descenso del consumo
espontáneo de agua.
4.11 Tiempos de espera
Carne:
Pollos: 14 días.
Pavos: 16 días.
Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan
para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el
inicio de la puesta.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antiprotozoarios. Triazinas.
Código ATCvet: QP51AJ01
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Toltrazurilo es un derivado de las triazinas con acción coccidicida.
Actúa contra los coccidios del género Eimeria. Actúa contra todas las
fases de desarrollo intracelular sin afectar las fases extracelulares
de los parásitos indicados. A nivel del parásito disminuye la
actividad enzimática de la cadena respiratoria, produciendo
especialmente una inflamación del retículo endoplasmático y del
aparato de Golgi, modificaciones del espacio perinuclear, así como
alteraciones en la división del núcleo.
5.2 Datos farmacocinéticos
En aves, el porcentaje de absorción de toltrazurilo es al menos del
50%. La distribución es más elevada en el hígado y riñón. La sustancia
activa se metaboliza rápidamente, siendo el metabolito principal
toltrazurilo sulfona (residuo marcador). Aproximadamente una semana
después de la última administración, este metabolito representa
prácticamente la totalidad de los residuos encontrados en el animal.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Trolamina
Macrogol 200
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su
venta: 5 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Período de validez después de su disolución según las instrucciones: 24 horas.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Frascos de polietileno de alta densidad de 100 ml y 1 litro.
Bidón de polietileno de alta densidad de 5 litros.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento
veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su
uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del
mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2467 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
20 de febrero de 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
16 de octubre de 2012
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o
supervisión del veterinario.
lunes, 26 de noviembre de 2018
Cantoria
https://www.eljilgueroparva.es/ -
https://www.youtube.com/channel/UC4Rn4BLo2r2MoiJQt5bWDow?view_as=subscriber
Prensa diaria, Noticias:
Tras ello, fue el turno del concurso y la exposición de jilgueros. A primera hora de la mañana fueron pocas las personas que se acercaron a esta ...
Acción de la enrrofloxacina
La Enrofloxacina es un quimioterápico con potente acción bactericida mediante el bloqueo de la ADN-girasa, una enzima bacteriana involucrada en la mayoría de los procesos biológicos que comprometen al ADN, tales como la transcripción, recombinación, replicación y reparación del mismo.
Características
Tras su administración oral a 10 mg/kg de peso, se absorbe principalmente en el intestino delgado y las concentraciones séricas máximas se encuentran entre los 30 y 60 minutos posteriores a la administración. La vida media sérica posterior a una aplicación oral es de 3 a 4 horas.
Un aspecto importante de la ENROFLOXACINA ORAL lo constituye el hecho de que las concentraciones tisulares (tejidos y órganos) son 2 a 3 veces mayores que las concentraciones séricas (sangre), así mismo el volumen de distribución es muy superior al alcanzado por otros antibióticos, éstas dos características le confieren a la ENROFLOXACINA una alta eficiencia terapéutica contra las infecciones sistémicas localizadas en cualquier parte del organismo.
Se elimina en forma inalterada por vía intestinal (70%) y vía renal en un 30% y los residuos desaparecen a los 5 días de terminado el tratamiento. Su acción se extiende a todos los gérmenes importantes en avicultura: E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Pasteurella ssp., Erysipelothrix rhusiopathiae y Mycoplasmaspp.
Usos en aves
Parrilleros y Reproductores: para el tratamiento y profilaxis de pasteurelosis, colibacilosis, salmonelosis, coriza infecciosa y micoplasmosis.
Pavos: Erisipela, micoplasmosis (sinusitis), pasteurelosis y salmonelosis.
Posología y Vía de Administración
La posología recomendada en aves es a una dosis de 10 a 20 mg/kg p.v. vía oral en el agua de bebida. Normalmente son suficientes 3 días de tratamiento. En caso de salmonelosis prolongar el mismo 2 días más.
En la práctica, para aves se utiliza 1 ml de ENROFLOXACINA comercial al 10% vía oral por cada 2 litros de agua ó 100 ml por cada 200 litros de agua. También en gallos de pelea y aves de traspatio puede inyectarse en la pechuga a dosis de 10 mg/kg de peso sobre todo en aquellas aves muy afectadas con enfermedad respiratoria donde no beben agua normalmente, tratamiento por 3 a 5 días.
Restricciones de uso y precauciones
En pollos y reproductores suspender la medicación 7 días antes de la faena.
En pavos, la restricción es de 10 días.
No se recomienda en aves en postura ya que deja residuos.
No posee contraindicaciones ni antagonismos con otros medicamentos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Conservar en su envase original, entre 4 y 25° C y al abrigo de la luz solar.
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